第53款
1.事實發生日:113/03/28
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司與奇美醫療財團法人柳營奇美醫院(簡稱柳營奇美醫院)合作申請之自體
Gamma-Delta T (Magicell-GDT)細胞治療計畫，於113年03月28日接獲主管機關衛生
福利部函覆，認可本公司GTP實驗室之細胞製備場所，符合人體細胞組織優良操作規
範(GTP)；依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管辦法)
規定，本公司細胞製備場所生產的Magicell-GDT 細胞可於柳營奇美醫院實施實體癌
第四期的治療。
6.因應措施:依衛福部認可函發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)柳營奇美醫院申請之前開計畫經許可事項如下:
A.細胞治療技術項目:自體Gamma-Delta T細胞(Magicell-GDT)
B.適應症:第四期實體癌;肺癌、乳癌、腎臟癌、攝護腺癌、胰臟癌、食道癌、胃癌
、肝癌、子宮內膜癌、結腸直腸癌
C.細胞製備場所: 基亞生物科技股份有限公司細胞製備工廠
D.效期:自113年03月27日至115年2月2日止
(2)本件核准實施之Gamma-Delta T細胞的製備技術係專屬授權自日本上市公司
MEDINET Co., Ltd.(詳見108年10月07日公告)。
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