第53款
1.事實發生日:113/12/10
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
行政院衛福部於107年09月06日正式公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或
使用管理辦法」，內容開放自體細胞治療技術申請。訊聯生技累積多年與國內多
家醫療院所研究機構合作幹細胞治療應用研究經驗，希望透過此次開放，能將細
胞醫療成果造福國內更多民眾，維護國人健康。
(1)申請細胞治療項目：自體脂肪幹細胞移植
(2)適應症名稱：退化性關節炎及膝關節軟骨缺損
(3)專案說明：
訊聯生技與佑民醫療社團法人佑民醫院(以下簡稱: 佑民醫院)合作，由佑民醫院
依衛福部公告之「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，向衛
福部提出本案「自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」細胞治療
計畫。本施行計畫之醫療執行單位為佑民醫院，細胞製備場所為訊聯生物科技股
份有限公司。
(4)目前進度：
A.行政審查階段：由佑民醫院提交細胞治療技術申請計畫書至衛福部，進行書面
行政及技術審查。審查通過後，發文通知醫療院所可進行細胞製備場所（CPU）
查核。
B.細胞製備場所(CPU)查核：由訊聯生技向衛福部食品藥物管理署提出GTP檢查申
請，經查核通過後取得認可函。
C.專家審查：經專家審查通過後，佑民醫院取得衛福部計畫效期核定函，始可向
地方衛生機關登記，依計畫向病患開始收費診療，並由訊聯生技提供細胞製備
務服。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本案係向衛福部申請細胞治療施行計畫，需待衛福部相關審查流程完成並通過後
，方能進行實際應用治療。
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