亞盛醫藥(06855.HK)APG-2575治療新診斷中高危MDS獲批開展三期臨床研究


亞盛醫藥(06855.HK)公布,自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑產品APG-2575(Lisaftoclax),獲國家藥監局藥物審評中心臨床試驗許可,將開展聯合阿扎胞甘(AZA)一線治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合症(MDS)患者的註冊三期臨床研究,成為該產品獲批開展的第四個註冊三期臨床研究。

該研究(GLORA-4)是一項多中心、隨機、雙盲的關鍵性註冊三期臨床研究,旨在評估APG-2575聯合AZA治療新診斷的成人中高危MDS患者的療效。亞盛醫藥首席醫學官翟一帆表示,APG-2575已在前期研究中展現出治療MDS患者良好的臨床獲益和耐受性,未來將積極推進相關臨床試驗的開展,從而造福更多患者。(gc/u)~

阿思達克財經新聞
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