第53款
1.事實發生日:113/10/14
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司GTP實驗室之細胞製備場所係為臺中榮民總醫院依據「特定醫療技術檢查檢驗
醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管辦法)規定，於112年06月13日向衛生福利部申
請受理新版的自體自然殺手細胞NK cell (Magicell-NK)治療實體癌第四期之細胞
治療技術施行計畫之細胞製備場所，已於113年10月14日接獲衛福部函覆認可本公
司GTP實驗室之細胞製備場所，符合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。
6.因應措施:依衛福部認可函發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
臺中榮民總醫院申請之前開計畫經許可事項如下：
(1)細胞治療技術項目：自體自然殺手細胞NK cell (Magicell-NK)
(2)適應症：第四期實體癌；腦癌、乳癌、肺癌、食道癌、胃癌、肝癌、膽管癌、
胰臟癌、攝護腺癌、結腸直腸癌
(3)細胞製備場所：基亞生物科技股份有限公司細胞製備工廠
(4)效期：自113年10月11日至115年2月2日止
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