[公告] 心悅:心悅生醫發表泛冠狀病毒研究,刊登於美國化學學會期刊《ACS Pharmacology & Translation Science》驗證Pentarlandir為安全有效的候選藥物公開資訊觀測站 (2022-05-16 06:53:26)

第44款

1.事實發生日:111/05/16
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司發表泛冠狀病毒研究,刊登於美國化學學會期刊《ACS Pharmacology &
Translation Science》驗證Pentarlandir為安全有效的候選藥物。
(1)論文名稱:Development of Ultrapure and Potent Tannic Acids as a
Pan-coronal Antiviral Therapeutic
(2)論文摘要:Pentarlandir為強效高純度單寧酸,即便在3CLpro過度表達的環境
中(gain-of-function)仍然具有抗冠狀病毒特性,Pentarlandir對SARS-CoV-2的EC50
和CC50濃度分別為~0.5和52.5μM,對HCoV-OC43的濃度分別為1.3和205.9μM。
在藥物動力學研究中,Pentarlandir高濃度地分佈於肺組織,且在體內沒有積累,
適合使用在呼吸道感染性疾病。隨著毒理學的進一步研究,Pentarlandir證明了
在毒理學上的總體安全。
(3)論文網址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsptsci.1c00264
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)研發中新藥名稱或代號: Pentarlandir
(2)用途:治療早期輕症COVID-19並防止臨床病症惡化。
(3)預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:Pentarlandir已完成美國二期臨床收案,
待解盲。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將依試驗計畫進行人體試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,
不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:二期臨床試驗解盲後將進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間:預計七月以前進行解盲,惟實際時程將依CRO公司整理分析
臨床數據進度而定。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:輕中症新冠肺炎口服藥物目前有輝瑞Paxlovid、默沙東Lagevrio獲
得美國FDA核准緊急使用授權,惟僅適用於健康條件屬高風險之病人,與
Pentarlandir訴求低風險病人有明顯的市場區隔。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨
風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。
加密貨幣
比特幣BTC 21278.07 -224.27 -1.04%
以太幣ETH 1219.40 -24.05 -1.93%
瑞波幣XRP 0.361727 -0.01 -1.59%
比特幣現金BCH 115.05 -0.22 -0.19%
萊特幣LTC 57.72 -1.25 -2.12%
卡達幣ADA 0.500560 0.00 0.32%
波場幣TRX 0.069128 0.00 6.49%
恆星幣XLM 0.122677 0.00 -3.33%
投資訊息
相關網站
股市服務區
行動版 電腦版
系統合作: 精誠資訊股份有限公司
資訊提供: 精誠資訊股份有限公司
資料來源: 台灣證券交易所, 櫃買中心, 台灣期貨交易所
依證券主管機關規定,使用本網站股票、期貨等金融報價資訊之會員,務請詳細閱讀「資訊用戶權益暨使用同意聲明書」並建議會員使用本網站資訊, 在金融和投資等方面,能具有足夠知識及經驗以判斷投資的價值與風險,同時會員也同意本網站所提供之金融資訊, 係供參考,不能做為投資交易之依據;若引以進行交易時,仍應透過一般合法交易管道,並自行判斷市場價格與風險。
請遵守台灣證券交易所『交易資訊使用管理辦法』等交易資訊管理相關規定本資料僅供參考,所有資料以台灣證券交易所、櫃買中心公告為準。 因網路傳輸問題造成之資料更新延誤,精誠資訊不負交易損失責任。