首批高端新冠疫苗 台康生3月起趕工500萬劑時報-台北電 (2021-02-24 07:51:30)

高端新冠疫苗開發,力拚6月取得台灣TFDA緊急使用授權(EUA)。主攻疫苗原疫的戰略夥伴台康生,首批交貨量可達約500萬劑,總經理劉理成表示,預計3月起量產,6月底前交貨。
此新冠疫苗結盟案,台康生負責抗原蛋白的製程開發、確效及量產,因應高端疫苗需求,已提前八個月超前部署趕工生產,首批約300-500萬劑。以目前汐止廠及竹北廠的總產能來看,未來所需疫苗抗原蛋白供應量無虞。

台康的蛋白質藥商業量產重鎮竹北廠,共有4座2,000公升、2條1,000公升的生產線,汐止則有1,500公升的產能。受惠委託研發生產(CDMO)業績大爆發,訂單接到明年第一季,初估今年可望帶進約9億元營收,年成長率五成。
台康表示,竹北廠利用率預估今年提升至七到八成,加計高端疫苗及如果新增客戶和新訂單,未來若產能不夠,還可以增加2條2,000公升的產線,也預留空間可再擴產一倍。
劉理成指出,今年除新增的高端新冠疫苗訂單外,CDMO訂單排程已到年底,加上乳癌生物相似藥EG12014已與全球醫藥大廠Sandoz AG簽訂銷售的授權合約,預計將有里程碑金入帳,2021年營收將強勁成長。
法人表示,台康生乳癌生物相似藥預計第一季解盲,今年可望再認列一筆里程碑金,目標2022年取得藥證上市,2022年下半年有機會達到損平,2023年啟動獲利後,不排除2025年起獲利將由半個股本起跳。
台康生近期股價漲勢凌厲,依主管機關規定公布單月財報,自結1月營收9,046萬元,年增86.23%;稅後虧損5,900萬元、較去年同期收斂,每股虧損0.29元。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)
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