法德藥乾眼症新藥PD06二期人體臨床 獲TFDA原則同意進行時報-台北電 (2021-02-08 11:48:02)

法德藥(4191)新投與途徑新藥PD06之第二期人體臨床試驗(IND)獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)原則同意試驗進行。待補充資料與文件修正,經衛生福利部許可後,即可開始執行。
全球乾眼症的發病率依據不同國家區域比率約在5.5%至33.7%之間,其中,亞洲人高於其他人種。2014年統計台灣65歲以上的人口患有乾眼症的比例約有33.7%,合理預估台灣的乾眼症人口不低於115萬人口。根據Variant Market Research的報告,全球乾眼症市場於2024年預估將達到49億美元,2016年至2024年的複合年增長率為6.9%。(編輯整理:龍彩霖)
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