太景*-KY太捷信靜脈輸液 獲TFDA核准NDA時報-台北電 (2020-10-07 16:12:26)

太景*-KY(4157)子公司太景生物科技股份有限公司公告太捷信靜脈輸液(奈諾沙星),取得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准新藥查驗登記審核(NDA)。太捷信靜脈輸液(奈諾沙星)為治療對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之成人社區型肺炎。
太捷信具有口服膠囊及靜脈輸液雙劑型,能有效對抗多種抗藥性細菌。太捷信已授權四個合作夥伴至全球35個國家,包含中國大陸(浙江醫藥)、俄羅斯、土耳其及獨立國協(R-Pharm)、中南美洲(Productos Cientificos)及加紐澳(Luminaire)。新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯整理:葉時安)
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