聯亞藥UB-851 三期人體臨床試驗在台收案完成時報-台北電 (2020-09-29 16:26:57)

聯亞藥(6562)開發中生物相似性藥品紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗業於109年9月29日完成台灣收案人數,其用途為治療腎性貧血症,將根據臨床試驗結果向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之查驗登記。預計於2021年完成第三期人體臨床試驗。

人口高齡化已成為世界趨勢,隨著銀髮族人口比重增加,相對應的醫療照護需求將愈顯重要。紅血球生成素主要用於治療腎性貧血,根據marketdataforecast.com評估,全球紅血球生成素(EPO)的市場在2019年達到109億美元,預估至2024年將達到174億美元,年複合成長率為9.8%。台灣腎衰竭病患須仰賴血液透析(俗稱洗腎)人口已超過9萬2,000人,紅血球生成素(EPO)之市場需求約新台幣23億元。(編輯整理:葉時安)
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