聯邦制藥(03933.HK)UBT251注射液獲美FDA批准新藥臨床試驗



聯邦制藥(03933.HK)公布,全資附屬聯邦生物科技(珠海橫琴)自主研發的1類創新藥UBT251注射液獲美國藥品監督管理局「FDA」許可,同意開展慢性腎臟病「CKD」適應症II期臨床試驗。此前,CKD適應症已獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗批准。(de/d)~

阿思達克財經新聞
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