AbbVie(ABBV.US)料明年提交治療柏金遜症新藥申請
生物技術公司AbbVie(ABBV.US)周一宣布了柏金遜症治療第三次後期試驗的正面數據，並表示預計在明年尋求美國食品和藥物管理局(FDA)批准該藥物。
該公司表示，第三項3期試驗評估tavapadon作為早期柏金遜症的靈活劑量單一療法的效果，達到了主要和次要終點，每個終點均顯示出具有統計學意義的結果。安全性與早期試驗一致，大多數不良事件的嚴重程度為輕度至中度。
該公司將在未來的醫學會議上提交完整的試驗結果，然後向FDA提交新藥申請。(to/s)~
阿思達克財經新聞
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