新冠肺炎疫苗開發案,高端疫苗:依公告為準時報-台北電 (2020-02-24 16:23:27)

高端疫苗(6547)經媒體報導,「公司股價因新冠肺炎疫情火熱。法人預估,檢測試劑、疫苗將分別於2020年第2季、2021年下半年上市。最快第2季即可獲得TFDA許可上市,出貨量至少10萬組,估貢獻營收1.5億元。
高端亦獲NIH基因重組疫苗授權。將在今年6月完成動物與毒理試驗,2020年下半年進入人體臨床,在疾病大流行(Pandemic)情境下2021年下半年可望獲TFDA許可。

高端剛建置完成的大型細胞製備中心(CPC)第1季底可投產,下半年將代理韓國四價流感疫苗並爭取國內公費、自費市場,預期今年營收將大幅成長。此外,已進入臨床試驗三期的腸病毒71型疫苗,2021年將進軍中國大陸,法人預期,2022年全年可望轉盈。」
高端疫苗發重訊表示,上述有關新冠肺炎檢測試劑、NIH新冠肺炎疫苗開發案,以及各項疫苗研發案之時程與營收資訊,係為媒體推估預測,公司並未對外提供相關預估資訊,仍應以公開觀測站之公告為準。
公司新冠肺炎RT-PCR檢測試劑已於109年2月12日向食藥署申請許可及與NIH(美國國家衛生研究院)109年2月16日合作開發之新冠肺炎疫苗等案,對於未來是否可因應公衛緊急情事而加速產品開發,須與主管機關討論,其實際進度時程及業務資訊,將依相關規定公告揭露。另外,細胞製備中心CPC、四價流感疫苗及腸病毒EV71疫苗等產品之重要開發時程,亦將依相關規定公告揭露。(編輯整理:葉時安)
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