康寧傑瑞製藥(09966.HK)治療晚期實體瘤藥物臨床研究顯示耐受性良好
康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公布，JSKN003治療晚期實體瘤患者的I/II期臨床研究(研究編號：JSKN003-102)的研究結果已於2024年ASCO年會壁報展示期間(摘要編號：3031；壁報編號：176)公布。
截至今年4月5日，46名患者入組，接受6個劑量水平的JSKN003(每三周一次，Q3W)給藥。中位治療持續時間為19.2周(範圍：3至52周)，其中26名患者(56.5%)仍在接受治療。
JSKN003在每21天給藥2.1mg/kg至8.4mg/kg的劑量下耐受性良好。並未觀察到劑量限制性毒性(DLT)，尚未達到最大耐受劑量(MTD)。安全性可控，血液毒性及間質性肺疾病(ILD)發生率低(2名患者出現2級ILD)。
JSKN003在低於MTD的劑量遞增階段，在既往接受過深度治療的患者中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性。在人表皮生長因子受體2(HER2)低表達及HER2陽性患者中，所有療效可評估患者的客觀緩解率(ORR)為51.1%。在既往接受過抗HER2治療的患者中，ORR為57.1%。就乳腺癌(BC)而言，15名HER2陽性患者的ORR為73.3%，9名HER2低表達患者的ORR為33.3%。(jl/da)~
阿思達克財經新聞
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